Es liegt in Ihrer Hand, genetisch bedingte Krankheiten zu vermeiden
Sie planen, ein Kind zu bekommen und möchten sich vergewissern, dass weder Sie noch Ihr Partner Träger einer genetischen Krankheit ist? Vergewissern Sie sich mit dem neuen Trägertest (qCarrier von qGenomics).
10 VON 1.000 KINDERN WERDEN MIT GENETISCH BEDINGTEN KRANKHEITEN GEBOREN
Die Wahrscheinlichkeit, dass die Kinder an der Krankheit leiden, beträgt 25 %, wenn beide Elternteile Träger sind.
10 VON 1.000 KINDERN WERDEN MIT GENETISCH BEDINGTEN KRANKHEITEN GEBOREN
Die Wahrscheinlichkeit, dass die Kinder an der Krankheit leiden, beträgt 25 %, wenn beide Elternteile Träger sind.
Worum handelt es sich
Es handelt sich um einen Test zur Bestimmung von Genen bei den Eltern, die bis zu 200 Krankheiten hervorrufen können, wie etwa zystische Fibrose, spinale Muskelarthrophie, Thalassämie, Neugeborenendiabetes oder Fragiles-X-Syndrom. Diese Krankheiten können von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden und schwerwiegende gesundheitliche Probleme der Kinder auslösen.
Wir entnehmen eine Blutprobe der Eltern und führen eine DNA-Analyse durch. Wenn sie Träger einer genetischen Veränderung sind, können wir feststellen, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass eine genetische Krankheit an das zukünftige Baby weitergegeben wird und die Reproduktionspläne entsprechend anpassen.
Ergebnisse
Im Allgemeinen liegen die Ergebnisse etwa drei Wochen später der Analyse der Blutprobe vor.
Wenn der Test darauf hinweist, dass ein hohes Risiko vorliegt, ein betroffenes Kind zu bekommen, gibt es folgende Optionen:
- Schwangerschaft (spontan oder mithilfe einer assistierten Reproduktionstechnik) und Pränataldiagnostik während der ersten Schwangerschaftswochen, um festzustellen, ob das Kind betroffen ist.
- In-vitro-Fertilisation mit Präimplantationsdiagnostik.
- Assistierte Reproduktion mit Sperma eines Spenders oder Eizellen einer Spenderin (der/die kein Träger dieser Krankheit ist).
- Keine der vorstehenden Maßnahmen ergreifen und damit riskieren, dass das Kind mit einer genetisch bedingten Erkrankung auf die Welt kommt.
Für wen ist dies interessant
Bei 60% der Menschen liegt eine Genveränderung vor und der Test zur Feststellung von Trägern ist derzeit die einzige Form, um herauszufinden, ob diese Veränderungen eine Krankheit bei den Kindern auslösen können.
Deshalb empfehlen wir, dass sowohl Sie als auch Ihr Partner diese Untersuchung durchführen lassen:
- Vor einer Schwangerschaft: Ärzteorganisationen empfehlen diesen Test, um das Übertragungsrisiko möglicher Krankheiten auf das Kind zu senken
- Bei Reproduktionsbehandlungen: wir bieten die Möglichkeit zur Durchführung des Tests für künftige Eltern, damit sie das Übertragungsrisiko möglicher genetisch bedingter Krankheiten kennen und die Behandlung wählen können, die am besten für sie geeignet ist.
- Bei einer in-vitro-Befruchtung mit gespendeten Eizellen sieht unser Protokoll diesen Trägertest bei allen Eizellenspenderinnen vor, deshalb ist es äußerst wichtig, dass der Partner der Empfängerin den Test ebenfalls durchführen lässt, um sicherzustellen, dass sie nicht beide Träger derselben Mutation sind
Broschüre herunterladenWarum uns wählen
Wir sind das erste Zentrum in Spanien, in dem eine Fachabteilung für genetische Beratung vor der Empfängnis angeboten wird, um festzustellen, ob die Eltern Träger einer genetischen Veränderung sind, die zu rezessiven Krankheiten führen kann.
Wir verfügen über ein Team von Genetikern für die Beratung bei Schwangerschaften, die einer umfassenderen genetischen Beobachtung bedürfen.
Unser Team von Genetikern stellt Ihnen alle Informationen zur Verfügung, die Sie in Bezug auf genetische Krankheiten benötigen, sowie die beste Beratung hinsichtlich der Testergebnisse.
Wir verfügen über ein Expertenkomitee, das sich wöchentlich versammelt um jeden Einzelfall und seine Besonderheiten zu evaluieren und die zukünftigen Schritte zu entscheiden.
Wir sind an der Spitze der Technologie in medizinischer Genomik und sind eine der ersten privaten gynäkologischen Einrichtungen mit einer Abteilung für medizinische Genetik.
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