Abteilung für medizinische Genetik
Die Fortschritte, die in den letzten Jahren in der Medizin erzielt wurden, sind großteils den Kenntnissen des menschlichen Genoms zu verdanken. Dies hat wiederum zur Entwicklung der personalisierten Medizin geführt, anhand derer festgestellt werden kann, ob bei uns eine Prädisposition für eine Erbkrankheit besteht bzw. ob diese weitergegeben werden kann. Darüber hinaus kann dadurch die Prävention und Behandlung verbessert und die Weiterentwicklung künftiger Therapien unterstützt werden.
Daher gibt es bei Dexeus Mujer eine eigene Abteilung für medizinische Genetik, in der wir Ihnen eine personalisierte Beratung bieten sowie die besten Ergebnisse für die Beurteilung von Risiken, für diagnostische Untersuchungen, Prävention und Feststellung genetischer Anomalien. Dabei geht es uns sowohl um Ihre eigene Gesundheit als auch darum, dass Ihr Baby gesund zur Welt kommt, falls Sie daran denken, ein Kind zu bekommen.
Funktion der Abteilung
- Wir stellen fest, mit welcher Wahrscheinlichkeit Sie an einer Erbkrankheit bzw. an bestimmten erblich bedingten Krebsarten erkranken können.
- Wir erstellen eine Risikoprognose, die besagt, ob Sie oder Ihr Partner genetisch bedingte Krankheiten an Ihre Kinder weitergeben können und berechnen die Wahrscheinlichkeit, dass diese die Krankheiten erben bzw. sie bei ihnen auftreten werden.
- Wir stellen im Voraus fest, ob Ihr Baby eine durch eine genetische Anomalie hervorgerufene Krankheit haben wird.
- Wir führen sämtliche verfügbare Gentests durch, um eine Diagnose zu stellen.
- Wir bieten eine genetische Beratung, damit Sie und Ihr Partner auf Grundlage der Informationen zum Risiko und Ihrer genetischen Disposition Entscheidungen in Sachen Gesundheitsfragen und Familienplanung treffen können.
Unser Angebot
Genetische Beratung
Wir können bestätigen - oder ausschließen - ob Sie Träger/-in einer genetisch bedingten Anomalie sind bzw. eine Erbkrankheit bekommen könnten, die Sie an Ihre Kinder weitergeben können.
Wenn bei Ihnen zuvor bei einem anderen Kind oder einer anderen Schwangerschaft eine genetische Anomalie diagnostiziert wurde und Sie vermeiden möchten, dass dies noch einmal passiert.
Wenn Sie einen Fruchtbarkeitstest gemacht haben und wünschen, dass ein Experte Ihnen bei der Interpretation und Beurteilung der Ergebnisse behilflich ist.
Krebsvorsorge und Krebsberatung
Wenn es bei Ihnen Krebsfälle in der Familie gab und Sie wissen möchten, ob Sie Trägerin eines Gens sind, das die Entstehung von Krebs begünstigen kann, und welche Optionen es gibt, um einer Krebserkrankung vorzubeugen.
Wenn Sie schwanger werden möchten
Mit unserem Gentest lassen sich Gene feststellen, die bis zu 200 Krankheiten auslösen können.
Wenn Sie schwanger sind
Mit unserem Angebot an prenatalen Tests lassen sich mögliche Chromosomenanomalien ausschließen, bevor Ihr Baby zur Welt kommt.
Dabei handelt es sich um nicht invasive Tests von einer Blutprobe der Mutter.
Genetische Diagnosen anhand einer Probe aus der Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie.
Warum uns wählen
Wir bieten ein hochspezialisiertes, multidisziplinäres medizinisches Team mit großer Erfahrung in den Bereichen Frauengesundheit, Fertilität, Schwangerschaft und assistierter Reproduktion.
Wir sind Vorreiter in pränatalen Diagnose-Techniken, ein Referenz-Zentrum für Risikoschwangerschaften und eine der wenigen privaten Einrichtungen mit Neugeborenen-Intensivstation.
Wir verfügen über ein Expertenkomitee, das sich wöchentlich versammelt um jeden Einzelfall und seine Besonderheiten zu evaluieren und die zukünftigen Schritte zu entscheiden.
Verlaufskontrolle und personalisierte Betreuung aus einer Hand: Wir begleiten Sie während der gesamten Zeit und stellen Ihnen in einem einzigen Zentrum alle Angebote bereit, die Sie vielleicht benötigen (Beratung, Untersuchungen zur Diagnostik, Analyse und Beurteilung) - alles in einem Krankenhaus der Primärversorgung.