Ihre Gesundheit und die Gesundheit Ihres künftigen Babys ist unsere Priorität
Sie müssen einen Array CGH-Test durchführen lassen?
Entscheiden Sie sich für eine Betreuung durch Experten und die modernste Technologie, um Ihre Schwangerschaft mit der Sicherheit zu erleben, die Ihnen die neuesten Fortschritte der pränatalen Genanalyse bieten kann.
Überlegen Sie nicht länger, vergewissern Sie sich.
Worum handelt es sich
Der Array CGH (komparative Genomhybridisiering) bzw. die pränatale molekulare Karyotypisierung ist eine Technik zur genetischen Diagnose der neuesten Generation, anhand derer Chromosomenanomalien diagnostiziert werden können und die eine bessere Auflösung als herkömmliche Techniken bietet (herkömmliche zytogenetische Analyse, bei der die Struktur, die Funktion und das Verhalten der Chromosomen untersucht werden).
Dieser Test stellt ein präzises und schnelles Werkzeug zur Untersuchung des menschlichen Genoms dar. Auf diese Weise können Veränderungen der DNA festgestellt werden, darunter Mikrodeletionen und Mikroduplikationen.
Bei dieser Technik:
- Entnehmen wir anhand einer Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasseruntersuchung eine Probe der Plazenta oder des Fruchtwassers.
- Wir untersuchen die Probe anhand von tausenden Sonden, die die Kopienzahl der kleinen DNA-Fragmente analysieren und mit einer Referenzprobe vergleichen.
Ergebnisse
Die Ergebnisse der Analyse liegen nach nur 7 Tagen vor, da bei dieser Technik keine Zellkulturen benötigt werden, so dass sich die Wartezeit verkürzt.
Für wen ist dies interessant
Ein ArrayCGH muss von einem Gynäkologen verschrieben werden. Im Allgemeinen wird der Test empfohlen, wenn:
- es eine Krebsvorgeschichte in Ihrer Familie gibt.
- es in Ihrer Familie ein erhöhtes Risiko für Anomalien gibt.
- Sie wiederholte Fehlgeburten hatten.
- bei Ihnen im Ultraschall eine Anomalie festgestellt wurde.
- bei Ihnen im biochemischen Screening Veränderungen festgestellt wurden.
Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Gynäkologen oder an den Genetiker in unserem Zentrum.
Warum uns wählen
Wir sind das erste Zentrum in Spanien, in dem eine Fachabteilung für genetische Beratung vor der Empfängnis angeboten wird, um festzustellen, ob die Eltern Träger einer genetischen Veränderung sind, die zu rezessiven Krankheiten führen kann.
Wir verfügen über ein Team von Genetikern für die Beratung bei Schwangerschaften, die einer umfassenderen genetischen Beobachtung bedürfen.
Unser Team von Genetikern stellt Ihnen alle Informationen zur Verfügung, die Sie in Bezug auf genetische Krankheiten benötigen, sowie die beste Beratung hinsichtlich der Testergebnisse.
Wir verfügen über ein Expertenkomitee, das sich wöchentlich versammelt um jeden Einzelfall und seine Besonderheiten zu evaluieren und die zukünftigen Schritte zu entscheiden.
Wir sind Pioniere in Techniken der Pränataldiagnostik sowie ein Referenzentrum für Hochrisikoschwangerschaften und eines der wenigen Privatzentren mit einer Intensivstation für Neugeborene, dank derer wir auch Komplikationen behandeln können.
Wir sind an der Spitze der Technologie in medizinischer Genomik und sind eine der ersten privaten gynäkologischen Einrichtungen mit einer Abteilung für medizinische Genetik.
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